Marine drugs  (IF=5.118)  2021-9-27

中国海洋大学药学院  毛文俊课题组

海洋大型海藻高效生产硫酸多糖。微藻硫酸多糖具有多种生物活性和独特的化学结构，是一种极具开发潜力的资源。本研究中，从绿藻寡枝枝枝藻中分离得到一种类肝素活性硫酸多糖。化学和光谱分析结果表明，该硫酸多糖由→6）-β-D-Galp-（1）→, β-D-Galp-（1）→, →6）-α-D-Glcp-（1）→ 和→3） -β-D-Galp-（1）→ 单位和→6)-β-D-Galp-(1→,C-6 of →3)-β-D-Galp-(1→ 和 C-3 of →6)-α-D-Glcp-(1→单位组成，两者在→6） -β-D-Galp-（1）→,C-6→3） -β-D-Galp-（1）→ 和C-3→6） -α-D-Glcp-（1）→的C-2/C-4形成硫酸酯。由f β-D-Galp-(1→ 和→6)-β-D-Galp-(1→组成的分支位于→6)-β-D-Galp-(1→单位的C3上。通过活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间和纤维蛋白原水平评估，硫酸化多糖在体外和体内表现出强大的抗凝活性。对于APTT，在体外100µg/mL和体内15 mg/kg，凝血时间的信号超过200 s。硫酸多糖在体外也具有明显的溶栓活性。抗凝作用的机理分析表明，硫酸多糖显著抑制所有内在凝血因子的活性，在50µg/mL时，其活性低于1.0%，但选择性地抑制常见凝血因子。此外，硫酸化多糖通过增强抗凝血酶III（AT-III）或肝素辅因子II强烈刺激凝血酶抑制，这些结果表明，刚毛藻的硫酸多糖有可能成为预防和治疗血栓性疾病的抗凝剂。

原文及链接：Polysaccharide from the Green Alga Cladophora oligoclada

https://doi.org/10.3390/md19100554