Frontiers in Plant Science (IF=5.753) 2021-05-12

圣路易斯波托西科学研究和技术研究所 Ángel Gabriel Alpuche-Solís课题组

今年，一种呼吸道病毒在全世界的卫生服务中引起了紧急大流行警报，表明需要采用生物技术方法来抗击这些疾病。流感病毒是产生大流行性疫情的主要病毒因子之一。目前，大多数共同传播的甲型流感病毒（IAV）毒株是金刚烷胺和奥司他韦耐药菌株，面临的挑战是寻找新的抗病毒药物以进行更有效的治疗。抗病毒进入阻断（EB）肽是阻断病毒进入细胞的有希望的候选物。这项研究的目的是在微藻莱茵衣藻中表达EB肽，并在体外测试其对IAV的抗病毒活性。利用根癌农杆菌转化将EB肽核苷酸序列引入微藻的核基因组中。转化微藻中产生的EB肽量为总可溶性蛋白的4.99±0.067%。在使用甲型H1N1流感PDM和甲型H1N1流感/弗吉尼亚/ATCC/2009毒株的红细胞凝集抑制试验中，我们报道了微藻中提取的EB肽的效率比EB合成肽高100倍。此外，EB肽提取物和合成肽都抑制了MDCK细胞（IC）中的病毒复制(分别是IC50 = 20.7 nM和IC50 = 754.4 nM)；然而，EB肽提取物比合成肽对抗流感A / H1N1 pdm的抗病毒效果高32倍。未转化和转化微藻的提取物和合成肽对MDCK细胞单分子膜没有显示出细胞毒性作用。因此，莱茵衣藻可能是一种快速，安全和有效的表达平台，用于生产具有显著抗病毒活性的肽，并且可以用作预防性治疗以减少病毒传播。

原文及链接：The Entry Blocker Peptide Produced in Chlamydomonas reinhardtii Inhibits Influenza Viral Replication in vitro 

https://doi: 10.3389/fpls.2021.641420